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欧盟是世界上仅次于的植物药市场，年销售额上百亿欧元。7年前欧盟实施《传统植物药登记程序令其》，拒绝曾以食品、保健品、甚至农副土特产品名义进口的所有中生产企业必需在2011年3月31号前超过登记标准，才能回到欧盟市场。
但因为申请人登记费用高昂，也找不出在欧盟内销售15年以上的证明，直到今天，没一家中国企业已完成登记。回应最生气的是欧洲中医诊所的经营者和倚赖中医化疗的患者。
下文中国派驻英国大使馆公使衔帮办周小明回应，中医在英国来说，还是尊重程度较为低的，英国有1000多家的中医诊所，也是当地华人第二大产业。英国在用完现有的中药存货将粮尽弹恨。
除了欧洲10万中医药从业人员面对失业风险，国内中药企业在错失了这次简陋登记之后，以后再行想要通过标准登记给旗下的申请人合法身份，成本将从一千万元人民币剧增到10亿元左右。目前中国商务部辖下的中国医药保健品进出口商不会正在通过集体协商的方式，期望欧盟能将简陋登记过渡期缩短到2019年，同时也期望国家能实施涉及政策，推展中药产业确实走进国门。背景链接在2004年之前，欧盟没针对植物用药的涉及规定，各成员国实行各自有所不同的登记程序和管理办法。
欧盟市场的中草药大多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的形式流通。各成员国法规上的差异使药品的质量、安全性和有效性无法获得适当的确保，妨碍联合体内这些药品的贸易，并造成这些产品生产者间的点状竞争，也不会对公众身体健康维护产生影响。2004年欧盟通过了欧洲《传统草药产品法案》，并拒绝从2011年4月起所有予以登记注册的传统草药制品都要撤离欧盟市场。
欧洲《传统草药产品法案》规定在欧盟成员国境内已用于30年以上，或在欧盟成员国境内已用于15年以上并能获取该产品在欧盟以外国家和地区应用于30年以上证明的传统草药制品才能通过登记注册，作为传统草药制品在欧盟成员国境内销售和用于。否则，药品生产厂家必需入药理、病理、临床等一系列实验，以证实该药合乎欧盟药品质量规范的规定。
但是，由于中药大多归属于复方药剂，检测一起十分繁复，使得它在适应环境欧洲《传统草药法案》方面不存在不少艰难。
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